สวัสดีค่ะชาวJanthaiที่น่ารักของเรา ช่วงนี้แอดก็จะมาในแนวคุณแม่ๆนิดนึงนะคะ เพราะตอนนี้แอดกำลังตั้งครรภ์ลูกคนแรกอยู่น๊า ช่วงนี้แม่ก็ได้ศึกษาหาข้อมูลต่างๆเกี่ยวกับคุณแม่ตั้งครรภ์ และจากการเก็บรวบรวมความรู้นั้นแม่ก็ไม่ลืมที่จะนำสาระความรู้ดีๆมาฝากทุกคนกันด้วยนะคะ
ในวันนี้นั้นแม่จะมาพูดถึงการตรวจ NIFTY test (Non-Invasive Fetal Trisomy Test) หรือที่หลายๆคนเรียกกันว่าการตรวจ “นิฟตี้” ในคุณแม่ตั้งครรภ์นั่นเองค่ะ
การตรวจ NIFTY test คืออะไร
นิฟตี้ หรือNIFTY test เป็นการตรวจคัดกรองความผิดปกติด้านจำนวนโครโมโซมของทารกในครรภ์ที่มีความแม่นยำ ที่กำลังเป็นที่นิยมกันมากในตอนนี้ มีความปลอดภัยและมีประสิทธิภาพสูงที่สุดในปัจจุบัน ไม่มีความเสี่ยงต่อมารดาและทารกในครรภ์ เนื่องจากการตรวจนั้นเป็นการตรวจที่ได้จากการเจาะเลือดของมารดาเพียง 16 – 20 ซีซีเท่านั้น
ข้อมูลที่ได้จะถูกนำมาวิเคราะห์และประเมินความเสี่ยงของความผิดปกติด้านจำนวนโครโมโซมสูงสุดถึง 23 คู่ รวมถึงโครโมโซมที่พบได้บ่อยได้แก่ 21, 18, และ 13 หากมีความผิดปกติกับโครโมโซมเหล่านี้ จะเป็นสาเหตุให้ทารกมีกลุ่มอาการดาวน์ซินโดรม, เอ็ดเวิร์ดซินโดรม และพาทัวซินโดรมตามลำดับ นอกจากนี้ยังมีความผิดปกติทางด้านจำนวนโครโมโซมเพศอีกด้วย
จุดเด่นของNIFTY test
- NIFTY test เป็นการตรวจกรองซึ่งมีประสิทธิภาพสูงมาก สามารถตรวจพบทารกกลุ่มดาวน์Trisomy 21(ดาวน์ซินโดรม), Trisomy 18(เอ็ดเวิร์ดซินโดรม) และTrisomy 13(พาทัวซินโดรม) ได้มากกว่าร้อยละ 99 เมื่อเปรียบเทียบกับวิธีอื่นที่มีใช้ในปัจจุบัน
- การตรวจกรองวิธีอื่นให้ผลบวกลวงร้อยละ 5 แต่ NIFTY test มีโอกาสเกิดผลบวกลวงต่ำมาก คือ น้อยกว่าร้อยละ 0.1 ซึ่งจะช่วยลดความกังวลของคุณแม่ และลดจำนวนแม่ซึ่งต้องเจาะน้ำคร่ำโดยไม่จำเป็นได้มาก
- ในกรณีที่ผลกสรตรวจ NIFTY test ให้ผลเป็นบวก โอกาสที่ทารกมีโครโมโซมผิดปกติจะมากกว่าร้อยละ 99
- ในกรณีที่ผลกสรตรวจ NIFTY test ให้ผลเป็นลบ โอกาสที่ทารกจะเป็นกลุ่มอาการดาวน์มีน้อยมาก
- นอกจากนี้การตรวจ NIFTY test ยังสามารถทราบผลเพศลูกน้อยในครรภ์ ด้วยความแม่นยำมากกว่า 99.99% ได้อีกด้วย
เปรียบเทียบความแม่นยำระหว่างNIFTY test กับวิธีอื่นๆ
| วิธีการ | อายุครรภ์ (สัปดาห์) | ความเสี่ยง ต่อทารก | ประสิทธิภาพ ในการตรวจพบ |
| ตรวจทางชีวเคมี | 11 – 21 | ไม่มี | 65 – 85 % |
| ตรวจความหนาต้นคอ | 11 – 13 | ไม่มี | 64 – 85 % |
| ตรวจน้ำค่ำ | 16 – 21 | โอกาสแท้ง 0.5 – 1 % | > 99 % |
| ตรวจชิ้นเนื้อรก | 10 – 13 | โอกาสแท้ง 1 – 2 % | > 99 % |
| ตรวจเจาะเลือดจากสายสะดือ | 18 – 24 | โอกาสแท้ง 1 – 2 % | > 99 % |
| NIFTY test | 10 – 24 | ไม่มี | > 99 % |
ความผิดปกติด้านจำนวนโครโมโซมที่พบได้
| ความผิดปกติ | อัตราการเกิด ต่อเด็กแรกคลอด | อาการ |
| Trisomy 21 (ดาวน์ซินโดรม) | 1 : 700 | พัฒนาการทางสมองล่าช้า ระบบร่างกายผิดปกติ |
| Trisomy 18 (เอ็ดเวิร์ดซินโดรม) | 1 : 3,300 | ปากแหว่งเพดานโหว่ ส่วนมากอายุไม่เกิน 1 ปี |
| Trisomy 13 (พาทัวซินโดรม) | 1 : 7,400 | ส่วนมากเสียชีวิตหลังคลอด |
ผลการตรวจNIFTY test มีอะไรบ้าง และหมายความว่าอย่างไร
- หากผลตรวจระบุว่าความเสี่ยงต่ำ (Low Risk) หมายความว่า ลูกน้อยมีโอกาสน้อยมาก ที่จะมีความผิดปกติของโครโมโซมที่ได้ตรวจไปในรายการตรวจ อย่างไรก็ตาม การที่ผลตรวจระบุว่ามีความเสี่ยงต่ำนั้น ไม่ได้รับรองว่าลูกน้อยในครรภ์จะมีสุขภาพสมบูรณ์แข็งแรง เนื่องจากการตรวจไม่ได้เป็นการตรวจแบบวินิจฉัย เป็นแค่การตรวจคัดกรองสำหรับความผิดปกติบางประเภทเท่านั้น
- หากผลตรวจระบุว่าความเสี่ยงสูง (High Risk) หมายความว่า ลูกน้อยมีโอกาสเสี่ยงเพิ่มขึ้น ที่จะมีความผิดปกติของกลุ่มอาการใดอาการหนึ่งที่ได้ตรวจไป แต่ไม่ได้แปลว่า ลูกน้อยจะมีความผิดปกติอย่างแน่นอน การตรวจยืนยันผลจากการเจาะน้ำคร่ำหรือการตรวจชิ้นรก หรือการตรวจเลือดทารกหลังคลอด จะสามารถบอกได้อย่างแน่นอนว่าลูกน้อยมีภาวะความผิดปกติดังกล่าวหรือไม่
- หากไม่สามารถรายงานผลได้ (No Result) หมายความว่า ห้องปฏิบัติการไม่สามารถเก็บข้อมูลที่เพียงพอได้จากการวิเคราะห์ตัวอย่างเลือด เป็นต้นว่าปริมาณหรือคุณภาพDNAของทารกไม่เพียงพอต่อการรายงานผล ซึ่งเหตุการณ์นี้เกิดขึ้นได้ไม่บ่อย หากเกิดขึ้น ทางบริษัทจะต้องร้องขอให้มีการเก็บตัวอย่างเลือดจากคุณแม่อีกครั้ง โดยไม่มีค่าใช้จ่ายเพิ่มเติม
อายุครรภ์เท่าไหร่ถึงตรวจNIFTY test ได้
สามารถตรวจได้ตั้งแต่อายุครรภ์ 10 – 24 สัปดาห์ แต่ช่วงอายุครรภ์ที่คุณหมอส่วนใหญ่แนะนำจะอยู่ที่อายุครรภ์ 12 – 16 สัปดาห์
การตรวจเหมาะกับคุณแม่ทุกคนหรือไม่
คุณแม่ตั้งครรภ์บางท่านมีความเสี่ยงต่อการมีบุตรผิดปกติสูงกว่าคุณแม่ท่านอื่นๆ โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากคุณแม่ตั้งครรภ์อยู่ในกลุ่มเสี่ยงเหล่านี้
- คุณแม่ตั้งครรภ์ที่มีอายุตั้งแต่ 35 ปีขึ้นไป
- เคยมีประวัติบุคคลในครอบครัวที่มีความผิดปกติทางพันธุกรรม
- พบความผิดปกติจากการทำอัลตราซาวด์
- ได้รับผลการตรวจคัดกรองเซรั่มเป็นบวก
- มีประวัติการแท้งบุตรอย่างต่อเนื่อง
สมาคมพันธุศาสตร์การแพทย์ในประเทศสหรัฐอเมริกา (American College of Medical Genetics and Genomics) ได้มีคำแนะนำให้ผู้หญิงตั้งครรภ์ทุกคนไม่ว่าอายุเท่าไหร่ ควรได้รับการตรวจคัดกรองความผิดปกติทางโครโมโซมของทารกจากเลือดแม่ (NIPT) เนื่องจากมีความแม่นยำสูงกว่าการคัดกรองประเภทอื่นๆ
การตรวจนี้ถูกออกแบบมาเพื่อคุณแม่ตั้งครรภ์ทุกคน ไม่ว่าจะอายุเท่าใดก็ตาม ยกเว้นคุณแม่ซึ่งมีการตั้งครรภ์ประเภทต่างๆ ดังต่อไปนี้
- การตั้งครรภ์แฝดที่เกิดจากการใช้ไข่บริจาค
- สตรีตั้งครรภ์ที่เคยไดเรับการปลูกถ่ายไขกระดูก
- การตั้งครรภ์แฝดที่มากกว่า 2 คน
- การตั้งครรภ์แบบครรภ์แฝดแฝง หรือ vanishing twin หรือ fetal demise อาจจะไม่สามารถรายงานผลได้
การตรวจNIFTY test ส่งเลือดตรวจที่ใดได้บ้าง
สามารถส่งตรวจได้ทั้งแลปไทย และต่างประเทศเลยค่ะ แล้วแต่แพกเกจที่คุณแม่เลือกตรวจ ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับทางโรงพยาบาล หรือคลินิกที่คุณแม่เข้ารับการบริการด้วยนะคะ
การตรวจจะทราบผลภายในกี่วัน
ทราบผลการตรวจภายใน 10 – 14 วัน สำหรับ USA และ 7 – 10 วัน สำหรับประเทศไทย
แพกเกจและราคาในการตรวจนิฟตี้ (NIFTY test)
ในส่วนของราคา ราคาจะเริ่มต้นอยู่ที่หนึ่งหมื่นบาท ไปจนถึงหลักแสนเลยค่ะ แล้วแต่คลินิกและแพกเกจที่เราเลือก ถ้าส่งแลปในไทยราคาก็จะไม่แรงมาก แต่ถ้าเป็นแบบส่งแลปต่างประเทศราคาก็จะแรงหน่อย แพกเกจก็จะมีหลายตัวให้เลือก ลองเช็คข้อมูลได้ด้วยการสอบถามรายละเอียดต่างๆที่คลินิกที่เราเลือกใช้บริการได้เลยค่ะ